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L’autisme au Québec (2004-2014) : politiques, mythes et pratiques

Résumé : L’exemple de l’autisme a été choisi pour aborder la question du décalage entre les rapports officiels qui décrivent un système de soins intégrés au Québec et les observations de terrains. L’analyse des rapports officiels, des observations ethnographiques dans un hôpital de Montréal, des entretiens avec les professionnels, les familles et les représentants d’associations de parents ont permis d’identifier de grandes transformations au début des années 2000, dans le sens d’une volonté d’offrir plus de services aux familles. Cependant, des changements de direction, de personnels et d’objectifs ont eu pour conséquence une diminution d’offres de services moins de dix ans plus tard. Cet article a pour objectif d’analyser les politiques et les pratiques d’intervention en autisme et de les replacer dans le contexte plus général des réformes du système de santé québécois.
Document type :
Journal articles
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https://halshs.archives-ouvertes.fr/halshs-01263359
Contributor : Brigitte Chamak <>
Submitted on : Thursday, January 28, 2016 - 9:50:14 AM
Last modification on : Tuesday, April 14, 2020 - 12:04:54 PM
Document(s) archivé(s) le : Friday, April 29, 2016 - 10:15:18 AM

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Autisme au Quebec6.pdf
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  • HAL Id : halshs-01263359, version 1

Citation

Brigitte Chamak. L’autisme au Québec (2004-2014) : politiques, mythes et pratiques . Information Psychiatrique, John Libbey Eurotext, 2016, 92 (1), pp.59-68. ⟨halshs-01263359⟩

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