Le recours tardif aux soins des personnes séropositives pour le VIH. Modalités d'accès et contextes socioculturels. - HAL-SHS - Sciences de l'Homme et de la Société Accéder directement au contenu
Autre Publication Scientifique Année : 2006

Le recours tardif aux soins des personnes séropositives pour le VIH. Modalités d'accès et contextes socioculturels.

Résumé

The efficiency of the new antiretroviral therapies has focused attention on the delay to medical care among HIV–infected people (i.e the delay in seeking medical care). An ANRS funded research explains this delay to medical care from the patient's point of view by linking it to the patient's social lifestyle and to his/her social network.
The survey ‘RETARD' was conducted among 267 people infected by HIV who started their regular medical care in a hospital between October,1 1997 and October,1 2003 with a CD4 cells count under 350. The population studied is composed of a majority of men but also counts a high number of people born abroad, mainly in sub-Saharan Africa. According to the study, the delay in seeking medical care is due to the delay in HIV testing. Despite the wide range of results found in the study regarding the delay to medical care, two patterns are emerging: the first one relates to men contaminated by sexual relations with men, born in France and integrated in social and professional networks and the second relates to women born in Africa and living in a precarious, economical and social context. These two profiles do not constitute the whole population studied, but they illustrate the extreme social types. The analysis focuses on social and relational profiles on which recommendations for public intervention are made.
L'efficacité des nouvelles combinaisons thérapeutiques a attiré l'attention sur la question de l'accès tardif aux soins des personnes séropositives. La recherche, menée dans le cadre des programmes de l'ANRS, vise à expliquer cet accès tardif du point de vue du patient en rapportant ses modalités d'accès aux soins à ses conditions sociales de vie et à son entourage relationnel. L'enquête RETARD a été menée auprès de 267 personnes séropositives qui ont engagé un suivi hospitalier régulier entre le 1er octobre 1997 et le 1er octobre 2003 et dont le taux de CD4 était inférieur à 350/mm3. La population étudiée se caractérise par un nombre élevé d'hommes et par le poids important des personnes nées à l'étranger, principalement en Afrique subsaharienne. L'étude montre que l'accès tardif aux soins est un accès tardif au dépistage. Dans la diversité des modalités de l'accès tardif, deux profils émergent : le premier concerne des hommes contaminés par relations homosexuelles nés en France et intégrés dans des réseaux sociaux et professionnels, le second des femmes nées en Afrique subsaharienne vivant dans des situations de précarité économique et sociale. S'ils ne résument pas la totalité de la population de l'étude, ces profils en tracent les pôles extrêmes. L'analyse s'intéresse aux profils sociaux et relationnels à partir desquels sont formulées des recommandations d'intervention publique.
Fichier principal
Vignette du fichier
REC_TARDIF_050106.pdf (262.11 Ko) Télécharger le fichier
Loading...

Dates et versions

halshs-00007973 , version 1 (19-01-2006)

Identifiants

  • HAL Id : halshs-00007973 , version 1

Citer

Marcel Calvez, François Fierro, Anne Laporte, Caroline Semaille. Le recours tardif aux soins des personnes séropositives pour le VIH. Modalités d'accès et contextes socioculturels.. 2006. ⟨halshs-00007973⟩
361 Consultations
667 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More