Mesures du 'non recours aux soins'. Des connaissances en pointillé, questions politiques
Abstract
La santé est probablement le domaine où le non recours aux droits et aux services est le mieux perçu. Les retards et renoncements aux soins, par exemple, préoccupent et donnent lieu à des mesures et analyses. Les pratiques professionnelles contribuent peut-être plus qu'ailleurs à reconnaître ce phénomène. Cependant, les connaissances restent en pointillé, en tout cas sans approche visant à une explication globale, à la fois sanitaire et sociale. Bien souvent, le non accès aux soins est pris en compte, mais on ne sait rien de l'état des droits en matière de santé. Les systèmes d'information existants sont rarement complets sur ce plan. Ils subissent également les découpages liés aux logiques d'intervention. Par ailleurs, malgré les efforts produits par différentes instances, liées à l'administration ou au milieu associatif, la circulation des données et leur accumulation manquent encore pour produire les éléments de base d'un indicateur des inégalités en matière de santé. L'intervention proposée met en discussion ces constats issus de résultats d'observations relatives à l'institutionnalisation progressive du thème du non recours en France.